กรณีผู้ประกอบการมีความประสงค์การใช้ส่วนประกอบ ซึ่งเคยผ่านการประเมินความปลอดภัยและได้รับอนุญาตจากอย. เรียบร้อยแล้ว ในผลิตภัณฑ์อาหารชนิดอื่น ๆ หรือเพิ่มปริมาณที่เคยอนุญาตแล้วเพิ่มเติมจากที่เคยได้รับอนุญาต ต้องดำเนินการอย่างไร

การสัมภาษณ์หมอหรือเภสัชกร เกี่ยวกับข้อมูลทางวิชาการอื่นๆ โดยไม่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ แต่มีตัวอย่างผลิตภัณฑ์ตั้งอยู่ สามารถทำได้หรือไม่

การแสดงฉลากโภชนาการภาษาอังกฤษหรือภาษาต่างประเทศอื่น สามารถแสดงได้หรือไม่ และต้องแสดงในรูปแบบอย่างไร