ตอบ เอกสารประกอบการยื่นขอความเห็นชอบจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา มีดังนี้

1. หนังสือขอความเห็นชอบจากสำนักงานคณะกรรมการอหารและยา

2. ขั้นตอน/วิธีการผลิต

3. คุณลักษณะของวัตถุดิบหรือผลิตภัณฑ์

4. ผลการตรวจวิเคราะห์ปริมาณไอโอดีนในผลิตภัณฑ์ย้อนหลัง (2-3 ปี)

ทั้งนี้  เมื่อกรอกข้อมูลและจัดเตรียมเอกสารเรียบร้อยแล้ว สามารถส่งเอกสารมายังกลุ่มพัฒนาระบบ กองอาหาร ตึกเงินทุนหมุนเวียนยาเสพติด ห้องคณะกรรมการอาหารแห่งชาติ ชั้น 6 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา 88/24 ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000 หรือ ไปรษณีย์อิเล็กทรอนิกส์  iodinethailand@gmail.com

   เกลือบริโภคและผลิตภัณฑ์ปรุงรสที่เสริมไอโอดีน