สิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรมซึ่งผ่านการประเมินความปลอดภัยแล้วตามบัญชีหมายเลข 1 แนบท้ายประกาศฯ ต้องส่งมอบวัสดุอ้างอิงหรือรายละเอียดวิธีการตรวจวิเคราะห์กับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์หรือไม่

ในแบบบันทึกการตรวจสถานที่ผลิต (Checklist) ช่องหมายเหตุมีขนาดเล็กเกินไป ไม่เพียงพอในการเขียนบันทึกข้อบกพร่องที่พบ

เอนไซม์สำหรับใช้ในการผลิตอาหาร และอาหารจากสิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรมที่ผ่านการประเมินความปลอดภัยแล้วโดยคณะผู้เชี่ยวชาญด้านวิทยาศาสตร์ของโครงการร่วม เอฟ เอ โอ/ดับบลิว เอช โอ (Joint WHO/FAO scientific advice bodies) หรือคณะผู้เชี่ยวชาญขององค์การอนามัยโลก (WHO Expert Advisory Panels and Committees) ซึ่งเป็นคณะผู้เชี่ยวชาญที่องค์การมาตรฐานอาหารระหว่างประเทศ (Codex) ให้การยอมรับ ยังต้องดำเนินการตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข ฉบับที่ 431 หรือไม่